性狀

淫羊藿

二回三出復葉；小葉片卵圓形，長3～8cm，寬2～6cm；先端微尖，頂生小葉基部心形，兩側小葉較小，偏心形，外側較大，呈耳狀，邊緣具黃色刺毛狀細鋸齒；上表面黃綠色，下表面灰綠色，主脈7～9條，基部有稀疏細長毛，細脈兩面突起，網脈明顯；小葉柄長1～5cm。葉片近革質。氣微，味微苦。

箭葉淫羊藿

一回三出復葉，小葉片長卵形至卵狀披針形，長4～12cm，寬2.5～5cm；先端漸尖，兩側小葉基部明顯偏斜，外側多呈箭形。下表面疏被粗短伏毛或近無毛。葉片革質。

柔毛淫羊藿

一回三出復葉；葉下表面及葉柄密被絨毛狀柔毛。

朝鮮淫羊藿

二回三出復葉；小葉較大，長4～10cm，寬3.5～7cm，先端長尖。葉片較薄。

鑒別

（1）本品葉表面觀：

淫羊藿　上、下表皮細胞垂周壁深波狀彎曲，沿葉脈均有異細胞縱向排列，內含1～多個草酸鈣柱晶；下表皮氣孔眾多，不定式，有時可見非腺毛。

箭葉淫羊藿　上、下表皮細胞較小；下表皮氣孔較密，具有多數非腺毛脫落形成的疣狀突起，有時可見非腺毛。

柔毛淫羊藿　下表皮氣孔較稀疏，具有多數細長的非腺毛。

朝鮮淫羊藿　下表皮氣孔和非腺毛均易見。

（2）取本品粉末0.5g，加乙醇10ml，溫浸30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取淫羊藿苷對照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠H薄層板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（10∶1∶1∶1）為展開劑，展開，取出，晾干。置紫外光燈（365nm）下檢視，供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的暗紅色斑點；噴以三氯化鋁試液，再置紫外光燈（365nm）下檢視，顯相同的橙紅色熒光斑點。

檢查

雜質

不得過3.0%（通則2301）。

水分

不得過12.0%（通則0832第二法）。

總灰分

不得過8.0%（通則2302）。

浸出物

照醇溶性浸出物測定法（通則2201）項下的冷浸法測定，用稀乙醇作溶劑，不得少于15.0%。

含量測定

總黃酮

精密量取〔含量測定〕總黃酮醇苷項下的供試品溶液0.5ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取淫羊藿苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，作為對照品溶液。分別取供試品溶液和對照品溶液，以相應試劑為空白，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在270nm波長處測定吸光度，計算，即得。

本品按干燥品計算，葉片含總黃酮以淫羊藿苷（C33H40O15）計，不得少于5.0%。

總黃酮醇苷

照高效液相色譜法（通則0512）測定。

色譜條件與系統適用性試驗

以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑（柱長為250mm，內徑為4.6mm）；以乙腈為流動相A，水為流動相B，按下表中的規定進行梯度洗脫；柱溫為30℃；檢測波長為270nm。理論板數按淫羊藿苷峰計算應不低于8000。

對照品溶液的制備

取淫羊藿苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。

供試品溶液的制備

取本品葉片，粉碎過三號篩，取約0.2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入稀乙醇20ml，稱定重量，超聲處理（功率400W，頻率50kHz）1小時，放冷，再稱定重量，用稀乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。

測定法

分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定。以淫羊藿苷對照品為參照，以其相應的峰為S峰，計算朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C峰的相對保留時間，其相對保留時間應在規定值的±5%范圍之內。相對保留時間及校正因子見下表。

以淫羊藿苷對照品為對照，分別乘以校正因子，計算朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷的含量。

本品按干燥品計算，葉片含朝藿定A（C₃₉H₅₀O₂₀）、朝藿定B（C₃₈H₄₈O₁₉）、朝藿定C（C₃₉H₅₀O₁₉）和淫羊藿苷（C₃₃H₄₀O₁₅）的總量，朝鮮淫羊藿不得少于0.50%；淫羊藿、柔毛淫羊藿、箭葉淫羊藿均不得少于1.5%。

飲片

炮制

淫羊藿

除去雜質，摘取葉片，噴淋清水，稍潤，切絲，干燥。

性狀

本品呈絲片狀。上表面綠色、黃綠色或淺黃色，下表面灰綠色，網脈明顯，中脈及細脈凸出，邊緣具黃色刺毛狀細鋸齒。近革質。氣微，味微苦。

鑒別

（除葉表面觀外）

檢查

（水分　總灰分）

含量測定

同藥材。

炙淫羊藿

取羊脂油加熱熔化，加入淫羊藿絲，用文火炒至均勻有光澤，取出，放涼。

每100kg淫羊藿，用羊脂油（煉油）20kg。

性狀

本品形如淫羊藿絲。表面淺黃色顯油亮光澤。微有羊脂油氣。

檢查

水分

同藥材，不得過8.0%。

含量測定

照高效液相色譜法（通則0512）測定。

對照品溶液的制備

取寶藿苷Ⅰ對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，即得。淫羊藿苷對照品溶液同藥材〔含量測定〕總黃酮醇苷項下。

色譜條件與系統適用性試驗 、供試品溶液的制備

同藥材。

測定法

分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定。以外標法計算寶藿苷Ⅰ含量，朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷的含量計算方法同藥材。

本品按干燥品計算，含寶藿苷Ⅰ（C₂₇H₃₀O₁₀）不得少于0.030%；含朝藿定A（C₃₉H₅₀O₂₀）、朝藿定B（C₃₈H₄₈O₁₉）、朝藿定C（C₃₉H₅₀O₁₉）和淫羊藿苷（C₃₃H₄₀O₁₅）的總量，朝鮮淫羊藿不得少于0.40%，淫羊藿、柔毛淫羊藿、箭葉淫羊藿均不得少于1.2%。

鑒別

（除葉表面觀外）

檢查

（總灰分）同藥材。

性味與歸經

辛、甘，溫。歸肝、腎經。

功能與主治

補腎陽，強筋骨，祛風濕。用于腎陽虛衰，陽痿遺精，筋骨痿軟，風濕痹痛，麻木拘攣。

用法與用量

6～10g。

貯藏

置通風干燥處。