性狀

本品呈圓柱形，有的有分枝，上端較粗，長30～90cm，直徑1～3.5cm。表面淡棕黃色或淡棕褐色，有不整齊的縱皺紋或縱溝。質硬而韌，不易折斷，斷面纖維性強，并顯粉性，皮部黃白色，木部淡黃色，有放射狀紋理和裂隙，老根中心偶呈枯朽狀，黑褐色或呈空洞。氣微，味微甜，嚼之微有豆腥味。

鑒別

（1）本品橫切面：木栓細胞多列；栓內層為3～5列厚角細胞。韌皮部射線外側常彎曲，有裂隙；纖維成束，壁厚，木化或微木化，與篩管群交互排列；近栓內層處有時可見石細胞。形成層成環。木質部導管單個散在或2～3個相聚；導管間有木纖維；射線中有時可見單個或2～4個成群的石細胞。薄壁細胞含淀粉粒。

粉末黃白色。纖維成束或散離，直徑8～30μm，壁厚，表面有縱裂紋，初生壁常與次生壁分離，兩端常斷裂成須狀，或較平截。具緣紋孔導管無色或橙黃色，具緣紋孔排列緊密。石細胞少見，圓形、長圓形或形狀不規則，壁較厚。

（2）照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取〔含量測定〕黃芪甲苷項下的供試品溶液及對照品溶液各5～10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，分別置日光和紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，日光下顯相同的棕褐色斑點；紫外光（365nm）下顯相同的橙黃色熒光斑點。

（3）取本品粉末2g，加乙醇30ml，加熱回流20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加0.3%氫氧化鈉溶液15ml使溶解，濾過，濾液用稀鹽酸調節pH值至5～6，用乙酸乙酯15ml振搖提取，分取乙酸乙酯液，用鋪有適量無水硫酸鈉的濾紙濾過，濾液蒸干。殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪對照藥材2g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇（10∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，置氨蒸氣中熏后，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點。

檢查

水分

不得過10.0%（通則0832第二法）。

總灰分

不得過5.0%（通則2302）。

赭曲霉毒素A

照真菌毒素測定法（通則2351）中赭曲霉毒素A測定法測定。

供試品溶液的制備

取供試品粉末約3g，精密稱定，置于均質瓶中，加入氯化鈉3g，精密加入70%甲醇60ml，高速攪拌2分鐘（攪拌速度大于11000轉／分鐘），離心10分鐘（離心速度8000轉／分鐘），精密量取上清液5ml，置50ml量瓶中，用PBS緩沖液稀釋至刻度，搖勻，離心15分鐘（離心速度8000轉／分鐘），精密量取上清液20ml，通過免疫親和柱，流速每分鐘3ml，用聚山梨酯20 PBS緩沖液10ml洗脫，棄去洗脫液，使空氣進入柱子，再用水10ml洗脫，流速每分鐘6ml，棄去洗脫液，使空氣進入柱子，將水擠出柱子，再用甲醇1.5ml洗脫，收集洗脫液，置2ml量瓶中，并用水稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。

本品每1000g含赭曲霉毒素A不得過20μg。

浸出物

照水溶性浸出物測定法（通則2201）項下的冷浸法測定，不得少于17.0%。

含量測定

黃芪甲苷

照高效液相色譜法（通則0512）測定。

色譜條件與系統適用性試驗

以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水（32∶68）為流動相；用蒸發光散射檢測器檢測。理論板數按黃芪甲苷峰計算應不低于4000。

對照品溶液的制備

取黃芪甲苷對照品適量，精密稱定，加80%甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，即得。

供試品溶液的制備

取本品粉末（過四號篩）約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入含4%濃氨試液的80%甲醇溶液（取濃氨試液4ml，加80%甲醇至100ml，搖勻）50ml，密塞，稱定重量，加熱回流1小時，放冷，再稱定重量，用含4%濃氨試液的80%甲醇溶液補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液25ml，蒸干，殘渣用80%甲醇溶解，轉移至5ml量瓶中，加80%甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。

測定法

分別精密吸取對照品溶液2μl（或5μl）、10μl，供試品溶液10～20μl，注入液相色譜儀，測定，以外標兩點法對數方程計算，即得。

本品按干燥品計算，含黃芪甲苷（C₄₁H₆₈O₁₄）不得少于0.080%。

毛蕊異黃酮葡萄糖苷

照高效液相色譜法（通則0512）測定。

色譜條件與系統適用性試驗

以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相A，以0.2%甲酸溶液為流動相B，按下表中的規定進行梯度洗脫；檢測波長為260nm。理論板數按毛蕊異黃酮葡萄糖苷峰計算應不低于3000。

對照品溶液的制備

取毛蕊異黃酮葡萄糖苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。

供試品溶液的制備

取本品粉末（過四號篩）約1g，精密稱定，置圓底燒瓶中，精密加入甲醇50ml，稱定重量，加熱回流4小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液25ml，回收溶劑至干，殘渣加甲醇溶解，轉移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。

測定法

分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品按干燥品計算，含毛蕊異黃酮葡萄糖苷（C₂₂H₂₂O₁₀）不得少于0.020%。

飲片

炮制

除去雜質，大小分開，洗凈，潤透，切厚片，干燥。

性狀

本品呈類圓形或橢圓形的厚片，外表皮黃白色至淡棕褐色，可見縱皺紋或縱溝。切面皮部黃白色，木部淡黃色，有放射狀紋理及裂隙，有的中心偶有枯朽狀，黑褐色或呈空洞。氣微，味微甜，嚼之有豆腥味。

鑒別

（除橫切面外）

檢查 浸出物 含量測定

同藥材。

性味與歸經

甘，微溫。歸肺、脾經。

功能與主治

補氣升陽，固表止汗，利水消腫，生津養血，行滯通痹，托毒排膿，斂瘡生肌。用于氣虛乏力，食少便溏，中氣下陷，久瀉脫肛，便血崩漏，表虛自汗，氣虛水腫，內熱消渴，血虛萎黃，半身不遂，痹痛麻木，癰疽難潰，久潰不斂。

用法與用量

9～30g。

貯藏

置通風干燥處，防潮，防蛀。

注：PBS緩沖液的制備　稱取氯化鈉8.0g、磷酸氫二鈉1.2g、磷酸二氫鉀0.2g、氯化鉀0.2g，加水990ml使溶解，用鹽酸調節pH值至7.0，加水稀釋至1000ml，即得。

聚山梨酯20 PBS緩沖液的制備　取聚山梨酯201.0ml，加PBS緩沖液稀釋至1000ml，即得。